そのうえで「『メッセンジャーRNAワクチン』に対にたいするアレルギーがある方ほうに接種せっしゅしてもらうことを念頭ねんとうに、来月らいげつ下旬げじゅんから6月つき上旬じょうじゅんにかけて合計ごうけい10万まん回分かいぶんを配送はいそうすることを自治体じちたいに示しめした。1億おく5000万まん回分かいぶんのさらなる活用かつよう方法ほうほうについては、審議しんぎ会かいにおける今後こんごの議論ぎろんの内容ないようも踏ふまえつつしっかりと検討けんとうしていきたい」と述のべました。

この技術ぎじゅつを使つかったワクチンはすでに「帯状おびじょうほう疹」や「B型がた肝炎かんえん」などのワクチンで実用じつよう化かされていて、広ひろく接種せっしゅが行おこなわれています。

2021年ねん12月つき15日にちにノババックスやアメリカの大学だいがくなどのグループが医学いがく雑誌ざっし「ニュー・イングランド・ジャーナル・オブ・メディシン」に発表はっぴょうしたデータによりますと、アメリカとメキシコで2020年ねん12月つきから2021年ねん2月つきまでに18歳さい以上いじょうのおよそ3万まん人にんを対象たいしょうに行おこなわれた臨床りんしょう試験しけんで、3週間しゅうかんあけて2回かい接種せっしゅを受うけたあとでは、発症はっしょうを予防よぼうする効果こうかが90.4％、中等ちゅうとう症しょうや重症じゅうしょうを防ふせぐ効果こうかは100％だったということです。

当時とうじは、変異へんいウイルスのアルファ株かぶやベータ株かぶなどが多おおくみられましたが、こうした変異へんいウイルスに対にたいする発症はっしょう予防よぼう効果こうかは92.6％だったとしています。

副ふく反応はんのうの出でた割合わりあいについては次つぎのとおりです。

1回かい目めの接種せっしゅ後ごに58.0％、

2回かい目めの接種せっしゅ後ごには78.9％、

【接種せっしゅした部位ぶい以外いがいに何なんらかの症状しょうじょうが出でた人ひと】

1回かい目めの接種せっしゅ後ごに47.7％、

2回かい目めの接種せっしゅ後ごに69.5％、

【けん怠けんたい感かん】

1回かい目めの接種せっしゅ後ごに25.6％、

2回かい目めの接種せっしゅ後ごに49.5％、

【頭痛ずつう】

1回かい目めの接種せっしゅ後ごに24.9％、

2回かい目めの接種せっしゅ後ごに44.5％、

【筋肉きんにく痛つう】

1回かい目めの接種せっしゅ後ごに22.7％、

2回かい目めの接種せっしゅ後ごに48.1％、

【発熱はつねつ】

1回かい目めの接種せっしゅ後ごに0.4％、

2回かい目めの接種せっしゅ後ごに5.7％などとなっています。

いずれも1日にちから2日にち程度ていどでおさまることが多おおく、ほかの新型しんがたコロナのワクチンで報告ほうこくされる副ふく反応はんのうよりも頻度ひんどは低ひくく、心筋しんきん炎えんや血栓けっせん症しょうの増加ぞうかは確認かくにんされなかったとしています。

また、イギリスで18歳さい以上いじょうのおよそ1万まん5000人にんを対象たいしょうに2020年ねん秋あきに行おこなわれた臨床りんしょう試験しけんでは、発症はっしょうを防ふせぐ効果こうかは89.7％で、ノババックスは接種せっしゅから6か月かげつたった時点じてんでも、全体ぜんたい的てきな有効ゆうこう性せいは82.7％だったとしています。

ノババックスによりますと、このワクチンは、欧州おうしゅう委員いいん会かいやイギリスの規制きせい当局とうきょくなどから条件じょうけん付つきの販売はんばい承認しょうにんを得えているというとです。

一方いっぽう、アメリカでは、2022年ねん1月つき31日にちにFDA＝アメリカ食品しょくひん医薬品いやくひん局きょくに緊急きんきゅう使用しようの許可きょかを申請しんせいしたと発表はっぴょうしましたが、これまでに許可きょかは出だされていません。

日本にっぽんで承認しょうにんされた場合ばあい、国内こくないでは武田たけだ薬品やくひん工業こうぎょうが山口やまぐち県けんの工場こうじょうで製造せいぞうし、流通りゅうつうを担になうことになっています。