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Detail word “サリチル酸フェニル”

サリチル酸フェニル

サリチル酸フェニル（サリチルさんフェニル、英: Phenyl salicylate）はサリチル酸エステルの一種。サロール（salol）とも呼ばれ、サリチル酸とフェノールを加熱することにより得られる。 1886年に、バーゼルの化学者Marceli Nenckiによって広く知られるようになった。

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サリチル酸

97である。皮膚を腐食する作用があり、例えば、尋常性疣贅（イボ）を取るための外用薬の主成分として使用される場合がある。1919年には、日本で液状のイボコロリとして横山製薬から発売され、1989年に絆創膏タイプが発売された。患部に塗ることでコロジオンが被膜となり、サリチル酸が皮膚に浸透し皮膚

フェニル酢酸

フェニル酢酸（―さくさん、Phenylacetic acid）は、酢酸のα水素の1つがフェニル基で置換された有機化合物の一種である。白色の固体で不快な匂いがする。メタンフェタミンやアンフェタミンの原料となるフェニルアセトンの違法な製造に使われるため、アメリカ合衆国では流通が規制されている。日本国で

サリチル酸ナトリウム

org/content/104/31/12790 2011年2月21日閲覧。. ^ Stark, Lesley A.; et al (2007-05). “Aspirin activates the NF-κB signalling pathway and induces apoptosis in intestinal

サリチル酸イソアミル

(ウィンターグリーン、Gaultheria procumbens)から見つかる香料の1つ。 [脚注の使い方] ^ “Multiple Targets of Salicylic Acid and Its Derivatives in Plants and Animals”. Frontiers in immunology

サリチル酸デカルボキシラーゼ

form salicylic acid from phenol: enzymatic characterization and gene identification of a novel enzyme, Trichosporon moniliiforme salicylic acid decarboxylase”

サリチル酸メチル

サリチル酸メチル（サリチルさんメチル、（英: methyl salicylate）は、フェノール類の一種で、サリチル酸のカルボキシ基にメチル基が結合した物質。サリチル酸とメタノールが脱水縮合したエステルにあたる。特有の芳香があり、消炎作用をもつ。サリチル酸とメタノールによりフィッシャーエステル合成

サリチル酸オクチル

サリチル酸オクチル（サリチルさんオクチル、octyl salicylate、通称）、サリチル酸 2-エチルヘキシル（2-ethylhexyl salicylate、IUPAC慣用名）、またはオクチサレート（octyslate、USP/INN）は、日焼け止めや化粧品の成分として使用され、太陽からのU

次サリチル酸ビスマス

レルギーがある人には投与するべきではない、また、大量摂取はサリチル酸中毒を引き起こす場合がある。妊娠後期の妊婦への投与は胎児に害を及ぼす場合がある。作用機序は胃の内側を保護するコーティングが成形されることで効果がある。次サリチル酸ビスマスが医薬品として使用されるようになったのは1910年代である

酢酸フェニル水銀

剤として使用されていた。稲のいもち病に対する殺菌剤として1948年9月27日に農薬登録。セレサンなどの商品名で販売され、塗沫や浸漬処理による種子消毒にも使われたが1973年10月29日に登録が失効し、現在は農薬としての使用は禁止されている。また、かつては殺精子剤として避妊具に使用されていた。

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