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Detail word “スルホン酸”

スルホン酸

スルホン酸（スルホンさん、英語: Sulfonic acid）はスルホ基（別名、スルホン基、スルホン酸基） (-SO3H, sulfo group) が置換した化合物の総称である。一般的には炭素骨格にスルホ基が置換した有機化合物をさす。一方、スルホン酸の置換基 (R-)

Words related

スルホン酸エステル

スルホン酸エステル（Sulfonic ester）は、スルホン酸のエステルである。一般式RSO2OR'のエステルである。このカテゴリーの化合物は、通常のカルボン酸エステルの名前の付け方と同様に命名される。例えば、R基がトリフルオロメチル基で、R'基がメチル基の場合、トリフルオロメタンスルホン酸メチルとなる。

塩化スルホン酸

塩化スルホン酸（えんかスルホンさん）は化学式 HSO3ClもしくはSO2Cl(OH)で表される無機化合物である。クロロ硫酸（chlorosulfuric acid）、クロロスルホン酸（chlorosulfonic acid）とも呼ばれる。無色ないし淡黄色の油状の液体で、強い刺激臭がある。水と激しく反応して、塩化水素と硫酸に分解する。

スルホン

スルホン（sulfone）とは、有機化合物のうち、2つの炭素原子がスルホニル基 −SO2− に結合している一群の化学構造である。中央の硫黄原子は二重結合で2つの酸素と、単結合で2つの炭素と結合している。"sulphone" というスペルも使われたが、IUPACではこれを推奨していない。

酸

さん

(1)すっぱいもの。すっぱい味。

「～が強いみかん」

(2)〔化〕水に溶けたときに電離して，水素イオンを生ずる物質。酸味をもつ・青色リトマス試験紙を赤色に変える・塩基と反応して塩と水を生じるなどのいわゆる酸性は水素イオンの性質による。また，イオン化列で水素よりも前にある金属を溶かして塩をつくり水素ガスを発生する。酸はその電離度により，強酸と弱酸に区別される。現在では水溶液のみでなく，広範な化学反応を酸・塩基の立場で説明するために，酸を陽子供与体としたり，電子対受容体とする定義が用いられている。

→ 塩基

→ アルカリ

クロム酸酸化

クロム酸酸化（クロムさんさんか）は六価クロム化合物を利用した酸化反応のことである。第1級アルコールからアルデヒドまたはカルボン酸、第2級アルコールからケトンへの酸化反応に利用されることが多い。その他、ベンジル位メチル基のカルボン酸への酸化、アリル位、ベンジル位のメチレン基のカルボニル基への酸化などにも使用される。

酸性酸化物

酸性酸化物（さんせいさんかぶつ）とは、水と反応して酸を生じるか、塩基と反応して塩を生じる非金属元素または酸化数の大きな金属元素の酸化物である。しばしば酸無水物と混同される。酸性酸化物には以下のものがある。二酸化炭素 - 水と反応して炭酸を生じ、塩基と反応して炭酸塩を生じる。二酸化硫黄 -

イソクエン酸-ホモイソソクエン酸デヒドロゲナーゼ

2-オキソグルタル酸 + CO2 + NADH (2) (1R,2S)-1-ヒドロキシブタン-1,2,4-トリカルボン酸 + NAD+ ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } 2-オキソアジピン酸 + CO2 + NADH + H+ すなわち、この酵素の基質はイソクエン酸または(1R

チタン酸ジルコン酸鉛

チタン酸ジルコン酸鉛（チタンさんジルコンさんなまり、lead zirconate titanate, PZT）は三元系金属酸化物であるチタン酸鉛とジルコン酸鉛の混晶である。東京工業大学の高木豊、白根元、沢口悦郎らにより1952年に発見された。組成式は Pb ( Zr x , Ti 1 − x ) O

リンゴ酸-アスパラギン酸シャトル

酸が膜を通過して還元剤を運ぶ。シャトルは、以下の4つのタンパク質を含む。ミトコンドリアマトリックスや膜間空間に含まれるリンゴ酸脱水素酵素ミトコンドリアマトリックスや膜間空間に含まれるアスパラギン酸アミノ基転移酵素細胞質基質に含まれるリンゴ酸-α-ケトグルタル酸アンチポーター

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