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Detail word “ベンゼン”

ベンゼン

〖benzene〗

最も基本的な芳香族炭化水素。化学式 C6H6　亀の甲型の平面正六角形構造をもつ。芳香のある無色揮発性の液体で，医薬・染料・香料・爆薬などの合成原料となる。蒸気を吸入すると有害。ベンゾール。

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ビス(ベンゼン)クロム

Berichte 89: 1816-1821. ^ Fischer, E. O.; Stahl, H.-O. (1956,). “Di-benzol-molybdän (O). Über Aromatenkomplexe von Metallen V”. Chemische Berichte 89: 1805-1808

ジブロモベンゼン

2-ジシアノベンゼン）等、ベンゼンの多くの1,2-二置換誘導体の前駆体となる。 1,4-ジブロモベンゼン（英: 1,4-Dibromobenzene、別名: p-ジブロモベンゼン）は、ジブロモベンゼンの一種。室温では固体である。ベンゼン

フルオロベンゼン

フルオロベンゼン（Fluorobenzene）は、分子式C6H5Fで表される有機化合物である。しばしば、PhFと表記される。ベンゼンの誘導体であり、ベンゼンに一つのフッ素原子が導入された構造を持つ。ベンゼン様の臭気を持つ無色透明の液体だが、融点がベンゼン（5

2,4-ジニトロクロロベンゼン

2,4-ジニトロクロロベンゼン（英: 2,4-Dinitrochlorobenzene）はベンゼンの誘導体の一種。DNCBとも表記される。 DNCBはほとんどの人のIV型アレルギーを誘発することから、免疫不全症患者のT細胞の活性の診断に使用される。イボの治療に使用されることもある。 DNCBは、グルタチオン-S-トランスフェラーゼ

ヨードベンゼン

ヨードベンゼン（iodobenzene）は、ベンゼンが持つ6つの水素のうちの1つがヨウ素に置換した有機化合物である。無色透明の揮発性の液体だが、時間の経過と共に赤味を帯びる。水には不溶。ヨードベンゼンは有機化学における有用な合成中間体である。その理由はC-I結合がC-BrまたはC-Cl結合よりも

ジクロロベンゼン

ジクロロベンゼン (dichlorobenzene) とは、ベンゼンが持つ水素のうち2個が塩素に置き換わった化合物の総称。分子式は C6H4Cl2。以下の3種類の構造異性体がある。 1,2-ジクロロベンゼン（o-ジクロロベンゼン） 1,3-ジクロロベンゼン（m-ジクロロベンゼン） 1,4-ジクロロベンゼン（p-ジクロロベンゼン）

ブロモベンゼン

ブロモベンゼン (bromobenzene) はハロゲン化アリールのひとつ。黄色がかった透明の液体で、芳香を持つ。消防法に定める第4類危険物第2石油類に該当する。臭素とベンゼンの芳香族求電子置換反応によって生成し、このとき臭化水素を副産物とする。通常は鉄の塩などの触媒が用いられる。

ベンゼン-1,2,4,5-テトラカルボン酸

ベンゼン-1,2,4,5-テトラカルボン酸（英語、Benzene-1,2,4,5-tetracarboxylic Acid）は、ベンゼンや安息香酸やフタル酸の誘導体の1つである。ピロメリト酸（英語、Pyromellitic Acid）とも呼ばれ、片仮名転記ではピロメリット酸と書かれることもある。CAS登録番号は、89-05-4。

ヨードシルベンゼン

いてオキソ転移試薬として使用される。これはポピュラーな試薬ペルヨージナンと関連している。ヨードシルベンゼンは初め、コンラッド・ウィルゲロットによってヨードベンゼンから合成され、記述された。まずヨードベンゼンを酸化してジアセタートとし、次に加水分解することによって得られる。 C6H5I + CH3CO3H

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