Home
Video
JLPT Test
Dictionary
Lesson
Topic
製薬大手のエーザイは、開発中のアルツハイマー治療薬について、日本でも承認申請したと発表しました。
Back
Eisai Alzheimer's drug files for approval in Japan (2023/01/16)
236 view
製薬大手のエーザイは、開発中のアルツハイマー治療薬について、日本でも承認申請したと発表しました。
エーザイがアメリカの医薬品大手「バイオジェン」と共同で開発しているアルツハイマー治療薬「レカネマブ」は、アルツハイマー病の原因とされるたんぱく質「アミロイドβ」の脳への蓄積を抑え、症状の進行を遅らせることができるということです。
軽度の患者が対象で、治験では、レカネマブを投与しなかったグループに比べて、症状の悪化が27％抑えられたということです。
今月6日には、アメリカのFDA＝食品医薬品局が「迅速承認」していて9日には、EMA＝欧州医薬品庁にも承認申請しています。
また、中国でも、当局へのデータ提出を始めているということです。
エーザイは、日本国内でも早期の実用化を目指したいとしています。
製薬大手のエーザイは、開発中のアルツハイマー治療薬について、日本でも承認申請したと発表しました。
エーザイ
日本
発表
承認
中
申請
治療
開発
薬
大手
アルツハイマー
製薬
エーザイがアメリカの医薬品大手「バイオジェン」と共同で開発しているアルツハイマー治療薬「レカネマブ」は、アルツハイマー病の原因とされるたんぱく質「アミロイドβ」の脳への蓄積を抑え、症状の進行を遅らせることができるということです。
エーザイ
アメリカ
原因
共同
症状
治療
蓄積
進行
開発
薬
できる
脳
大手
バイオ
抑え
病
アルツハイマー
医薬品
遅らせる
軽度の患者が対象で、治験では、レカネマブを投与しなかったグループに比べて、症状の悪化が27％抑えられたということです。
比べる
患者
グループ
症状
対象
悪化
抑える
投与
治験
という
られる
軽度
今月6日には、アメリカのFDA＝食品医薬品局が「迅速承認」していて9日には、EMA＝欧州医薬品庁にも承認申請しています。
アメリカ
日
局
承認
食品
申請
庁
迅速
今月
医薬品
欧州
また、中国でも、当局へのデータ提出を始めているということです。
という
提出
中国
データ
始め
当局
エーザイは、日本国内でも早期の実用化を目指したいとしています。
エーザイ
日本
実用
化
国内
早期
フライパン１つ！簡単フライパンチーズケーキの作り方 | How to make cheese cake with frying pan オーブン無し レシピ
職域接種 瓶単位で廃棄した企業名公表へ(2021年7月26日)
『言の葉の庭』 予告篇 "The Garden of Words" Trailer
中国海警局 台湾が実効支配する金門島周辺でのパトロール常態化を発表(2024年2月19日)
大きなカブ
LINE、アプリでオンライン診療 処方箋は薬局にFAX(2020年12月17日)
Basic Japanese Directions with Pikotaro
Basic Japanese Directio
世界にある危険な道路８選
トヨタ4～6月決算 売上高過去最高も2年ぶり減益(2022年8月4日)
正しいダウンジャケット着方 損する着方６選 知って得する豆知識
Copyright © 2018 Todaii Japanese
Design by EUP | Privacy policy | Terms of use | Refund Policy
