ウイルスが細胞さいぼうに侵入しんにゅうしたあと、ウイルスの設計せっけい図ずとなる「RNA」をコピーする際さいに必要ひつような酵素こうその働はたらきを抑おさえ、増殖ぞうしょくを防ふせぎます。

薬くすりの添付てんぷ文書ぶんしょなどによりますと、投与とうよの対象たいしょうとなるのは、18歳さい以上いじょうの軽症けいしょうから中等ちゅうとう症しょう1の患者かんじゃのうち、高齢こうれい者しゃや肥満ひまん、糖尿とうにょう病びょうなどの重症じゅうしょう化かリスクがある人ひとで、発症はっしょうから5日にち以内いないに一いち日にち2回かい、5日間にちかん服用ふくようするとしています。

また、胎児たいじに影響えいきょうが出でるおそれがあるとして、妊婦にんぷや妊娠にんしんしている可能かのう性せいがある女性じょせいは服用ふくようしないこととしています。

重症じゅうしょう化かリスクがある患者かんじゃの入院にゅういんや死亡しぼうのリスクをおよそ30％低下ていかさせる効果こうかがあるとされ、薬くすりの服用ふくよう後ごに有害ゆうがい事象じしょうが出でた割合わりあいは、薬くすりを服用ふくようしたグループと、偽にせの薬くすりを服用ふくようしたグループで変かわらなかったとしています。

厚生こうせい労働ろうどう省しょうによりますと、これまでに160万まん人にん分ぶんを確保かくほし、2022年ねん7月つき26日にちの時点じてんで、およそ27万まん5100人にんに投与とうよされているということです。

新型しんがたコロナ向むけに開発かいはつした抗こうウイルス薬やくの「ニルマトレルビル」と、エイズの治療ちりょうに使つかう既存きそんの薬くすりで抗こうウイルス薬やくの効果こうかを増強ぞうきょうさせる役割やくわりを担になう「リトナビル」を組み合くみあわせた薬くすりです。

「ラゲブリオ」と同様どうよう、細胞さいぼう内ないに侵入しんにゅうしたウイルスの増殖ぞうしょくを抑おさえるタイプの薬くすりですが、作用さようのメカニズムが異ことなり、ウイルスが自身じしんのRNAをコピーして増ふえる準備じゅんび段階だんかいで働はたらく酵素こうそを機能きのうしなくすることで増殖ぞうしょくを抑おさえます。

会社かいしゃが2021年ねん12月つきに公表こうひょうした臨床りんしょう研究けんきゅうの最終さいしゅう的てきな分析ぶんせき結果けっかによりますと、重症じゅうしょう化かリスクのある患者かんじゃに対にたいして、発症はっしょうから3日にち以内いないに投与とうよを始はじめた場合ばあいには入院にゅういんや死亡しぼうのリスクが89％低下ていかし、発症はっしょうから5日にち以内いないに投与とうよを始はじめた場合ばあいでも88％低下ていかしたとしています。

また、薬くすりの服用ふくよう後ごに有害ゆうがい事象じしょうが出でた割合わりあいは、薬くすりを投与とうよした人ひとたちと偽にせの薬くすりを投与とうよした人ひとたちで頻度ひんどは変かわらず、ほとんどが軽かるかったとしています。

薬くすりの添付てんぷ文書ぶんしょなどによりますと、投与とうよの対象たいしょうは、12歳さい以上いじょうの、重症じゅうしょう化かのリスクが高たかい軽症けいしょうから中等ちゅうとう症しょう1の患者かんじゃで、一いち日にち2回かい、5日間にちかん服用ふくようするとしています。

厚生こうせい労働ろうどう省しょうによりますと、200万まん人にん分ぶんが確保かくほされていますが、投与とうよされたのは2022年ねん7月つき26日にちの時点じてんでおよそ1万まん7600人にんで、「ラゲブリオ」の15分ぶんの1以下いかにとどまっています。

「ラゲブリオ」と「パキロビッドパック」いずれも、ウイルスが細胞さいぼうに感染かんせんする際さいの足あしがかりとなる「スパイクたんぱく質たんぱくしつ」が変異へんいしても影響えいきょうは少すくなく、効果こうかは保たもたれると考かんがえられています。

新型しんがたコロナの治療ちりょうに詳くわしい愛知あいち医科いか大学だいがくの森島もりしま恒雄つねお客員きゃくいん教授きょうじゅは「経口けいこう薬やくは素早すばやく服用ふくようしないと十分じゅうぶんな効果こうかが出でないが、今こん大勢たいせいの人ひとが発熱はつねつ外来がいらいに訪おとずれていて、薬くすりが必要ひつようとされる患者かんじゃにすぐに処方しょほうするのが難むずかしい状況じょうきょうになっている。『パキロビッドパック』は一緒いっしょに飲のめない薬くすりが多おおいが、お薬くすり手帳てちょうで情報じょうほうを伝つたえてもらったり、かかりつけの医療いりょう機関きかんで処方しょほうしたりする仕組しくみが整ととのえば、もっと処方しょほうできるのではないか」と話はなしています。

この薬くすりは、ウイルスが細胞さいぼう内ないに侵入しんにゅうしたあと、RNAをコピーする準備じゅんび段階だんかいで働はたらく酵素こうそが機能きのうしないようにします。

「パキロビッドパック」と同様どうようの仕組しくみでウイルスの増殖ぞうしょくを抑おさえます。

会社かいしゃはことし4月つき、感染かんせん症しょうに関にかんする国際こくさい学会がっかいで治験ちけんの結果けっかを示しめしました。

それによりますと、ことし1月つきから2月つきまでに、12歳さいから70歳さい未満みまんの軽症けいしょうから中等ちゅうとう症しょうの新型しんがたコロナ患者かんじゃ428人にんを対象たいしょうに調しらべたところ、薬くすりの投与とうよを一いち日にち1回かい、3回かい受うけたあとでは、せきやのどの痛いたみ、鼻水はなみず・鼻はなづまり、息切いきぎれ、熱ねつっぽさがあることの5つの症状しょうじょうが偽にせの薬くすりを服用ふくようしたグループと比くらべ改善かいぜんしたとしています。

また、感染かんせん性せいのあるウイルスが検出けんしゅつされた人ひとの割合わりあいは、偽にせの薬くすりを服用ふくようしたグループと比くらべて90％減少げんしょうし、ウイルスが陰性いんせいになるまでの時間じかんは1日にちから2日にち、短みじかくなったとしています。

一方いっぽうで、当初とうしょの評価ひょうか項目こうもくとしていた下痢げりや吐き気はきけなどを加くわえた12の症状しょうじょうを合あわせて比較ひかくすると、偽にせの薬くすりを服用ふくようしたグループと比くらべて明確めいかくな差さは出でなかったとしています。

また、7月つき14日にちには、実験じっけんではオミクロン株かぶの「BA.4」や「BA.5」に対にたいしても「高たかい抗こうウイルス活性かっせいを有ゆうすることを確認かくにんした」と発表はっぴょうしました。

この薬くすりの有効ゆうこう性せいや安全あんぜん性せいについて、6月つきと7月つきの2回かい、厚あつ労ろう省しょうの審議しんぎ会かいで審査しんさが行おこなわれました。

委員いいんからは「ウイルス量りょうを減少げんしょうさせ、重症じゅうしょう化か予防よぼうの効果こうかは推定すいていできる」という意見いけんが出でた一方いっぽうで、「胎児たいじに影響えいきょうが出でるおそれがあり、妊娠にんしんの可能かのう性せいのある女性じょせいや慢性まんせい疾患しっかんのある高齢こうれい者しゃは服用ふくようできない」といった意見いけんや「オミクロン株かぶの症状しょうじょうに本当ほんとうに効果こうかがあるのか」などと効果こうかを疑問ぎもん視しする指摘してきが相次あいつぎました。

審議しんぎ会かいでは「有効ゆうこう性せいが推定すいていされるという判断はんだんはできない」として、承認しょうにんするかどうか判断はんだんせず、継続けいぞく審議しんぎとなりました。

塩野しおの義よし製薬せいやくは、9月つきまでに最終さいしゅう段階だんかいの臨床りんしょう試験しけんの結果けっかを速報そくほうすると発表はっぴょうしていて、秋あき頃ごろに改あらためて審査しんさが行おこなわれる見通みとおしです。

点滴てんてきや注射ちゅうしゃで投与とうよします。

点滴てんてきで投与とうよします。

高齢こうれい者しゃや基礎きそ疾患しっかんのある人ひとなど、重症じゅうしょう化かするリスクがある軽症けいしょうから肺炎はいえんの症状しょうじょうがある中等ちゅうとう症しょう1までの患者かんじゃが投与とうよの対象たいしょうで、発症はっしょうから7日にち以内いないに1回かい投与とうよされます。

また、免疫めんえき力りょくが低下ていかし重症じゅうしょう化かするリスクがある濃厚のうこう接触せっしょく者しゃに対にたいしても、発症はっしょう予防よぼうを目的もくてきに投与とうよすることも承認しょうにんされています。

「ロナプリーブ」は臨床りんしょう試験しけんで、投与とうよしていない人ひとに比くらべて入院にゅういんや死亡しぼうのリスクがおよそ70％下さげられたということです。

厚生こうせい労働ろうどう省しょうによりますと、投与とうよされた人数にんずうは、2022年ねん7月つき26日にちの時点じてんでおよそ4万まん人にんに上のぼるということです。

また、「ソトロビマブ」は臨床りんしょう試験しけんで、投与とうよしていない人ひとに比くらべて入院にゅういんや死亡しぼうのリスクがおよそ85％下さげられたということです。

厚生こうせい労働ろうどう省しょうによりますと、投与とうよされた人数にんずうは、2022年ねん7月つき26日にちの時点じてんで15万まん人にん余あまりに上のぼるということです。

ただ、これらの抗体こうたい医薬いやくはウイルスが変異へんいすることで、「スパイクたんぱく質たんぱくしつ」の形かたちが変かわってしまうと結合けつごうしにくくなり、効果こうかが下さがってしまうという弱点じゃくてんがあります。

特とくにオミクロン株かぶに対にたいしては、従来じゅうらい株かぶと比くらべて効果こうかが著いちじるしく低下ていかしたという報告ほうこくが相次あいつぎ、厚生こうせい労働ろうどう省しょうの新型しんがたコロナの「診療しんりょうの手引てびき」では、オミクロン株かぶに対にたいして、有効ゆうこう性せいが下さがるおそれがあることから、ほかの治療ちりょう薬やくが使用しようできない場合ばあいに使用しようを検討けんとうするとしています。

もともと、エボラ出血熱えぼらしゅっけつねつの治療ちりょう薬やくとして開発かいはつされていた点滴てんてきの抗こうウイルス薬やく「レムデシビル」は、2020年ねん5月つきに新型しんがたコロナの治療ちりょう薬やくとして初はじめて特例とくれい承認しょうにんされました。

新型しんがたコロナの中等ちゅうとう症しょう1から重症じゅうしょうの入院にゅういん患者かんじゃに使用しようされてきましたが、厚生こうせい労働ろうどう省しょうは2022年ねん3月つき、重症じゅうしょう化かリスクのある軽症けいしょうや中等ちゅうとう症しょうの患者かんじゃに対にたいしても適応てきおうを拡大かくだいしました。

もともと重度じゅうどの肺炎はいえんやリウマチなどの治療ちりょうに使つかわれてきた薬くすりで、錠剤じょうざいの飲のみ薬やくと点滴てんてき薬やく、それに注射ちゅうしゃ薬やくがあり、中等ちゅうとう症しょう2や重症じゅうしょうの患者かんじゃに投与とうよされます。

もともとは、関節かんせつリウマチなどの患者かんじゃに使つかわれてきた錠剤じょうざいの飲のみ薬やくで、国内こくないではレムデシビルと併用へいようする場合ばあいに限かぎられています。

点滴てんてきで過剰かじょうな免疫めんえきの働はたらきを抑おさえる薬くすりで、酸素さんそ投与とうよが必要ひつようになった中等ちゅうとう症しょう2以上いじょうの患者かんじゃに対にたいし、ステロイド剤ざいと併用へいようして投与とうよするとしています。