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市販の制汗スプレーやデオドラントスプレーから、基準値を超す発がん性物質のベンゼンが検出されたとして、独立系の研究機関がリコールを求める嘆願を１１月に米食品医薬品局（ＦＤＡ）に提出しました。検査は３０ブランドの制汗スプレーやデオドラントスプレー１０８製品を対象に実施し、半数以上でベンゼンが検出されたとしています。
ＦＤＡによると、ベンゼンは「許容できない毒性」をもつ溶剤に分類され、医薬品や製品の製造に使うことが禁止されています。
しかし、ＦＤＡは「一時的」な措置として液体手指消毒剤にベンゼンの使用を認め、上限を２ｐｐｍとしました。
Ｐ＆Ｇの「シークレットパウダーフレッシュ」からは平均で約１６ｐｐｍが検出されました。
