Home
Video
JLPT Test
Dictionary
Lesson
Topic
製薬大手のエーザイは、開発中のアルツハイマー治療薬について、日本でも承認申請したと発表しました。
Back
Eisai Alzheimer's drug files for approval in Japan (2023/01/16)
236 view
製薬大手のエーザイは、開発中のアルツハイマー治療薬について、日本でも承認申請したと発表しました。
エーザイがアメリカの医薬品大手「バイオジェン」と共同で開発しているアルツハイマー治療薬「レカネマブ」は、アルツハイマー病の原因とされるたんぱく質「アミロイドβ」の脳への蓄積を抑え、症状の進行を遅らせることができるということです。
軽度の患者が対象で、治験では、レカネマブを投与しなかったグループに比べて、症状の悪化が27％抑えられたということです。
今月6日には、アメリカのFDA＝食品医薬品局が「迅速承認」していて9日には、EMA＝欧州医薬品庁にも承認申請しています。
また、中国でも、当局へのデータ提出を始めているということです。
エーザイは、日本国内でも早期の実用化を目指したいとしています。
製薬大手のエーザイは、開発中のアルツハイマー治療薬について、日本でも承認申請したと発表しました。
エーザイ
日本
発表
承認
中
申請
治療
開発
薬
大手
アルツハイマー
製薬
エーザイがアメリカの医薬品大手「バイオジェン」と共同で開発しているアルツハイマー治療薬「レカネマブ」は、アルツハイマー病の原因とされるたんぱく質「アミロイドβ」の脳への蓄積を抑え、症状の進行を遅らせることができるということです。
エーザイ
アメリカ
原因
共同
症状
治療
蓄積
進行
開発
薬
できる
脳
大手
バイオ
抑え
病
アルツハイマー
医薬品
遅らせる
軽度の患者が対象で、治験では、レカネマブを投与しなかったグループに比べて、症状の悪化が27％抑えられたということです。
比べる
患者
グループ
症状
対象
悪化
抑える
投与
治験
という
られる
軽度
今月6日には、アメリカのFDA＝食品医薬品局が「迅速承認」していて9日には、EMA＝欧州医薬品庁にも承認申請しています。
アメリカ
日
局
承認
食品
申請
庁
迅速
今月
医薬品
欧州
また、中国でも、当局へのデータ提出を始めているということです。
という
提出
中国
データ
始め
当局
エーザイは、日本国内でも早期の実用化を目指したいとしています。
エーザイ
日本
実用
化
国内
早期
資産所得倍増プランでNISA 5年で3400万口座に倍増へ(2022年11月25日)
花びら
新東名で2400人のランナーが「歩き初め、走り初め」(2022年3月20日)
Weekly Japanese Words with Risa - Disasters!
「エサが来た!」運ぶ主に気を取られ…食いしん坊カエルの悲劇(2023年6月7日)
IT展示会「CEATEC」にウクライナ初出展(2023年10月19日)
東海と関東で記録的大雨 新幹線一時運転見合わせも(2022年5月27日)
オオカミが来た狼と少年
「起きてよ～」二日酔い飼い主を“攻撃”するイヌ 猫じゃらしと格闘するネコも(2022年7月21日)
イスラエル前国防相「戦時内閣を離脱」に言及 ネタニヤフ政権内の足並み乱れ露呈(2024年5月19日)
