製薬大手のエーザイは、開発中のアルツハイマー治療薬について、日本でも承認申請したと発表しました。
Eisai Alzheimer's drug files for approval in Japan (2023/01/16)
236 view製薬大手のエーザイは、開発中のアルツハイマー治療薬について、日本でも承認申請したと発表しました。
エーザイがアメリカの医薬品大手「バイオジェン」と共同で開発しているアルツハイマー治療薬「レカネマブ」は、アルツハイマー病の原因とされるたんぱく質「アミロイドβ」の脳への蓄積を抑え、症状の進行を遅らせることができるということです。
軽度の患者が対象で、治験では、レカネマブを投与しなかったグループに比べて、症状の悪化が27%抑えられたということです。
今月6日には、アメリカのFDA=食品医薬品局が「迅速承認」していて9日には、EMA=欧州医薬品庁にも承認申請しています。
また、中国でも、当局へのデータ提出を始めているということです。
エーザイは、日本国内でも早期の実用化を目指したいとしています。
製薬大手のエーザイは、開発中のアルツハイマー治療薬について、日本でも承認申請したと発表しました。
エーザイ
日本
発表
承認
中
申請
治療
開発
薬
大手
アルツハイマー
製薬
エーザイがアメリカの医薬品大手「バイオジェン」と共同で開発しているアルツハイマー治療薬「レカネマブ」は、アルツハイマー病の原因とされるたんぱく質「アミロイドβ」の脳への蓄積を抑え、症状の進行を遅らせることができるということです。
エーザイ
アメリカ
原因
共同
症状
治療
蓄積
進行
開発
薬
できる
脳
大手
バイオ
抑え
病
アルツハイマー
医薬品
遅らせる
軽度の患者が対象で、治験では、レカネマブを投与しなかったグループに比べて、症状の悪化が27%抑えられたということです。
比べる
患者
グループ
症状
対象
悪化
抑える
投与
治験
という
られる
軽度
今月6日には、アメリカのFDA=食品医薬品局が「迅速承認」していて9日には、EMA=欧州医薬品庁にも承認申請しています。
アメリカ
日
局
承認
食品
申請
庁
迅速
今月
医薬品
欧州
また、中国でも、当局へのデータ提出を始めているということです。
という
提出
中国
データ
始め
当局
エーザイは、日本国内でも早期の実用化を目指したいとしています。
エーザイ
日本
実用
化
国内
早期
IF YOU
IF YOU“SNSに潜む危険”警視庁がオンラインで防犯教室(2020年12月12日)
【コレ天】誰でもできる簡単な落花生のむき方
【速報】ファイザーとモデルナのオミクロン株対応ワクチン使用を了承 厚労省専門部会(2022年9月12日)
「鬼滅の刃」で年始のご挨拶 年賀はがき販売始まる(2020年10月29日)
いなり寿司✿日本の家庭料理【日本料理レシピTV】
自民 10万円の学生支援策 アルバイト収入減に対応(20/05/12)
パラ聖火トーチは“桜色” 日本らしさ表現(19/03/25)
トヨタが新型「アルファード」など発表 8年ぶりのフルモデルチェンジ(2023年6月21日)
【速報】スーダン退避の任務終え 自衛隊の部隊が帰国(2023年5月8日)
You need to upgrade to a premium account to using this feature
Are you sure you want to test again?
Please upgrade your account to read unlimited newspapers
Copyright © 2018 Easyjapanese.net
Design by EUP | Privacy policy | Terms of use | Refund Policy